L’association VHL France

L’objectif de l’association VHL France, fondée en 1994, est de soutenir les 1394 malades recensés en France.

Grâce au soutien financier de nos adhérents et de nos donateurs, nous participons activement au financement des projets de recherche.

Saviez-vous que notre association loi 1901 est reconnue d’intérêt général ?

Vos dons sont donc défiscalisables !

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Malades du VHL recensés en France
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Adhérents à l’association en 2025

Rassembler

Rassembler les malades, leur famille et tous ceux qui se sentent concernés pour rompre l’isolement.

Soutenir

Vous apporter un soutien moral et vous accompagner dans votre quotidien : vous n’êtes pas seul !

Financer

Soutenir la recherche médicale à travers des subventions versées à des projets spécifiques à VHL.

Informer

Faire connaître et reconnaître la maladie de VHL auprès du grand public et du corps médical pour faciliter le diagnostic.

Vous informer de l’évolution des traitements et de la recherche.

Contribuer à l’amélioration des pratiques de soins en portant la voix des patients.

Le bureau

Elles sont bénévoles et elles font vivre VHL France. Merci à elles !

amandine_santi

Amandine SANTI

Présidente

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Edith LASSUS

Vice-Présidente

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Bernadette PICAULT

Secrétaire

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Evelyne HAYS

Trésorière

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Sabine LASCAR

Relations internationales

Pour nous joindre

Ecrivez-nous à :

L’histoire de l’association

Contactez-nous

    +33 (0)4 50 65 02 61Si nous ne sommes pas disponibles, laissez-nous un message, nous vous rappellerons.
    VHL France - von hippel lindau

    Regrouper les personnes atteintes de la maladie de von Hippel-Lindau, leurs familles, et tous ceux qui se sentent concernés.

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    Siège social de l'association :
    60 chemin des Fontaines, Echarvines, 74290 Talloires, France.

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    Une publication régulière pour vous informer de l’actualité médicale et des événements de la communauté VHL en France et à l’international. Le VHL News est réservé à nos adhérents.

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