Vivre avec une maladie rare en France: Aides et prestations
Retrouvez dans ces cahiers d’Orphanet toutes les aides et prestations pour les patients atteints de la maladie de VHL et leurs proches aidants.
🎉 Rencontre annuelle VHL France – Toulouse 2025 : 30 ans de solidarité et d’engagement.
=> En tant qu’adhérent, retrouvez dans cet article tous les replays de cette journée et le Procès-Verbal de notre Assemblée Générale. Le samedi 22 mars 2025, nous avions rendez-vous à Toulouse pour une édition très spéciale de notre rencontre annuelle.……
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30 ans de VHL France : La Rétrospective 🎬
Ce 22 mars 2025 se sont déroulés les rencontres annuelles VHL France. Et cette année a été très particulière, car ce fut l’occasion de fêter les 30 ans d’existence de notre association 🎉 Grande nouveauté cette année et pour faire…
Journée internationale & Marche des Maladies Rares
Notre association VHL France sera présente pour vous rencontrer : Evelyne et Bernadette, membres du Bureau vous y accueilleront ! Tous les détails des événements locaux ci-dessous ! Vous viendrez ? Ecrivez-nous contact@vhlfrance.org L’équipe VHL France
Vivre avec une maladie rare en France
Guide des aides et prestations (Edition 2022) L’édition 2022 du Cahier Orphanet « Vivre avec une maladie rare en France – Aides et prestations pour les personnes atteintes de maladies rares et leurs proches« , vient de sortir. C’est un document de référence…
Enquête 2022 sur les MDPH
Une enquête de satisfaction concernant votre Maison départementale des Personnes handicapées (MDPH) vient de commencer. N’hésitez pas à donner votre avis! Plus nous serons nombreux à donner notre avis, plus les résultats seront significatifs. Cela permettra d’améliorer le service public…
Suppression du questionnaire médical
La loi du 28 février 2022 supprime, à partir du 1er juin 2022, la transmission à l’assureur de toute information relative à l’état de santé de l’assuré ou d’un examen de santé pour les prêts : dont la part assurée par personne……
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